タグ付けされた質問 「weka」

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エラー対策の解釈方法は?
Wekaで特定のデータセットに対して分類を実行していますが、公称値を予測しようとすると、出力に正確に予測された値と誤って予測された値が明確に表示されることに気付きました。ただし、現在は数値属性に対して実行しており、出力は次のとおりです。 Correlation coefficient 0.3305 Mean absolute error 11.6268 Root mean squared error 46.8547 Relative absolute error 89.2645 % Root relative squared error 94.3886 % Total Number of Instances 36441 これをどうやって解釈しますか?私はそれぞれの概念をグーグルで試しましたが、統計は私の専門分野ではまったくないため、あまり理解していません。統計の観点からELI5タイプの回答をいただければ幸いです。

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RのPROC Mixedとlme / lmerの違い-自由度
注:法的な理由で以前の質問を削除する必要があったため、この質問は再投稿です。 SASのPROC MIXED をR lmeのnlmeパッケージの関数と比較していると、やや紛らわしい違いを見つけました。より具体的には、異なるテストの自由度はとの間PROC MIXEDで異なり、lmeなぜだろうと思いました。 次のデータセットから開始します(以下のRコード)。 ind:測定が行われる個人を示す因子 fac:測定が行われる臓器 trt:治療を示す因子 y:連続応答変数 アイデアは、次の単純なモデルを構築することです: y ~ trt + (ind):indランダムな要因として y ~ trt + (fac(ind)):facにネストされたindランダムな要因として、 最後のモデルでは特異性が生じることに注意してください。とのyすべての組み合わせに対しての値は1つだけです。indfac 最初のモデル SASでは、次のモデルを作成します。 PROC MIXED data=Data; CLASS ind fac trt; MODEL y = trt /s; RANDOM ind /s; run; チュートリアルによると、使用しているRの同じモデルnlmeは次のようになります。 > require(nlme) > options(contrasts=c(factor="contr.SAS",ordered="contr.poly")) > m2<-lme(y~trt,random=~1|ind,data=Data) 両方のモデルは、係数とそのSEに対して同じ推定値を与えますがtrt、の効果に対してF検定を実行する場合、異なる自由度を使用します。 SAS …
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不確実なクラスラベルの分類子
クラスラベルが関連付けられた一連のインスタンスがあるとします。これらのインスタンスがどのようにラベル付けされたかは関係ありませんが、それらのクラスメンバーシップがどの程度確実であるかは関係ありません。各インスタンスは正確に1つのクラスに属します。各クラスメンバーシップの確実性を、1から3(それぞれ非常に確実から不確実)の公称属性で定量化できるとしましょう。 そのような確実性の尺度を考慮に入れるある種の分類子はあり、もしそうなら、それはWEKAツールキットで利用可能ですか? この状況はかなり頻繁に発生すると思います。たとえば、インスタンスが常に完全に確実ではない人間によって分類されている場合です。私の場合、画像を分類する必要があり、画像が複数のクラスに属する場合があります。これが発生した場合、私はクラスに高い不確実性を与えますが、それでも1つのクラスのみでクラスを分類します。 または、特別な分類子なしで、この問題に対する他のアプローチはありますか?例えば、トレーニングのために「特定の」分類のみをとるのですか?この場合、「国境」のケースがカバーされないため、誤分類が増えるのではないかと心配です。

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SPSSを使用した2x3混合設計ANOVAの事後テスト?
実験中に3回評価された10人の参加者の2つのグループがあります。グループ間および3つの評価全体の違いをテストするために、group(コントロール、実験)、time(最初、2、3)、およびを使用して2x3混合設計ANOVAを実行しましたgroup x time。両方timeとgroup有意な相互作用があったほか、重大な結果group x time。 グループメンバーシップに関しても、3回の評価の違いをさらにチェックする方法をよく知りません。実際、最初は、ANOVAのオプションで、ボンフェローニの補正を使用してすべての主要な効果を比較することだけを指定しました。しかし、この方法で、グループを区別せずに、サンプル全体の時間の違いをこのように比較したことに気付きましたね。 したがって、可能な解決策を見つけるためにインターネットでたくさん検索しましたが、結果はほとんどありませんでした。私と同じようなケースは2つしか見つかりませんでしたが、解決策は逆です! 記事では、混合設計の後、著者らは被験者ごとに1つずつ、2回の反復測定ANOVAを事後的に実行しました。このようにして、2つのグループは修正なしで個別に分析されます。 インターネットのガイドでは、混合ANOVAの実行中に、SPSS構文のCOMPARE(time) ADJ(BONFERRONI)直後にを手動で追加すると述べています/EMMEANS=TABLES(newgroup*time)。このように、3つの時間はグループごとに個別に比較されます。ボンフェローニ補正を使用すると、私は正しいのでしょうか。 どう思いますか?どちらが正しい方法でしょうか?
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