タグ付けされた質問 「difference-in-difference」

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相違点とは何ですか?
違いの違いは、特に経済学において、非実験的なツールとして長い間人気がありました。誰かが違いの違いに関する以下の質問に明確で非技術的な答えを提供してください。 差分の推定量とは何ですか? 差異の差の推定量が使用されるのはなぜですか? 実際に差の推定値を信頼できますか?

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複数の期間を含む差異モデルの差異の指定
2つの期間の差モデルの差を推定すると、同等の回帰モデルは次のようになります。 a。 Y私のトン=α+γs∗Treatment+λdt+δ∗(Treatment∗dt)+ϵistYist=α+γs∗Treatment+λdt+δ∗(Treatment∗dt)+ϵistY_{ist} = \alpha +\gamma_s*Treatment + \lambda d_t + \delta*(Treatment*d_t)+ \epsilon_{ist} ここで、TreatmentTreatmentTreatmentはダミーであり、観測が治療グループからのものである場合は1に等しい および ddd、治療後の期間内に1に等しいダミーで発生しました したがって、方程式は次の値を取ります。 対照群、治療前:αα\alpha 対照群、治療後:α+λα+λ\alpha +\lambda 治療群、治療前:α+γα+γ\alpha +\gamma 治療後の治療群: α+γ+λ+δα+γ+λ+δ\alpha+ \gamma+ \lambda+ \delta したがって、2期間モデルでは、差の推定値の差はδδ\deltaです。 しかし、治療前と治療後の期間が複数ある場合、に関してどうなりますか?治療の前後が1年かどうかを示すダミーを引き続き使用しますか?dtdtd_t または、各年が前処理期間に属するか後処理期間に属するかを指定せずに、代わりに年ダミーを追加しますか?このような: b。Yist=α+γs∗Treatment+yeardummy+δ∗(Treatment∗dt)+ϵistYist=α+γs∗Treatment+yeardummy+δ∗(Treatment∗dt)+ϵistY_{ist} = \alpha +\gamma_s*Treatment + yeardummy + \delta*(Treatment*d_t)+ \epsilon_{ist} または私は(すなわち、両方含むことができ、)?yeardummy+λdtyeardummy+λdtyeardummy +\lambda d_t c。Yist=α+γs∗Treatment+yeardummy+λdt+δ∗(Treatment∗dt)+ϵistYist=α+γs∗Treatment+yeardummy+λdt+δ∗(Treatment∗dt)+ϵistY_{ist} = \alpha +\gamma_s*Treatment + yeardummy + \lambda d_t …

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個々のレベルのパネルデータとの差異の違い
個々のレベルパネルデータを使用して、差異モデルの差異を指定する正しい方法は何ですか? セットアップは次のとおりです。都市に複数年にわたって埋め込まれた個人レベルのパネルデータがあり、その扱いは都市の年レベルで異なると想定します。正式には、聞かせて、個々のための結果であるの街のと年のとかどうか介入被災都市のためのダミーなるで年間。Bertrand et al(2004、p。250)で概説されているような典型的なDiD推定量は、都市と年の固定効果項を持つ単純なOLSモデルに基づいています。yistyisty_{ist}iiissstttDstDstD_{st}sssttt yist=As+Bt+cXist+βDst+ϵistyist=As+Bt+cXist+βDst+ϵist y_{ist} = A_{s} + B_t + cX_{ist} + \beta D_{st} + \epsilon_{ist} しかし、その推定者は個人レベルのパネル構造(つまり、都市内の各個人の複数の観測)を無視しますか?このモデルを個別レベルの固定効果項拡張することには意味がありますか?多くのDiDアプリケーションは、個々のレベルのパネルデータなしで繰り返し断面データを使用します。SiSiS_i バートランド、マリアンヌ、エスターデュフロ、センディルマライナサン。2004.「差の差の見積もりをどれだけ信頼すべきですか?」Quarterly Journal of Economics 119(1):249–75。

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Difference in Differenceメソッド:治療群と対照群の共通の傾向の仮定をテストする方法は?
前のスレッドからのコメントに続いて、Difference in Differenceメソッドで、治療グループとコントロールグループの間の共通の傾向の仮定をテストする方法を知りたいのですが。 2つの時点のデータでその仮定をテストできますか(たとえば、2002年のベースライン調査、治療は2002年から2006年に行われ、追跡調査は2006年に行われます)? どうもありがとうございました! 編集:この質問を投稿した後、「関連」パネルは私にこの未回答の質問へと導きます。質問者は、DIDメソッドの時間傾向を説明するメソッドの背後にある直観を理解したいと考えました。この質問も私にとって非常に興味深いので、ここにリンクします。ありがとうございました!

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差分のデータ設定
を使用した差分回帰モデルの違いに対して正しい設定はどれですか Yist=α+γs∗T+λdt+δ∗(T∗dt)+ϵistYist=α+γs∗T+λdt+δ∗(T∗dt)+ϵistY_{ist} = \alpha +\gamma_s*T + \lambda d_t + \delta*(T*d_t)+ \epsilon_{ist} ここで、Tは、観測が処理グループからのものである場合は1に等しいダミーであり、dは、処理が行われた後の期間で1に等しいダミーです 1)各グループと時間からのランダムサンプル(つまり、4つのランダムサンプル) または 2)両方の期間にわたって同じユニットが追跡されるパネルデータ? それは重要であり、そうでない場合、OLSはどちらの場合でも使用できますか?

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DDD(TD、トリプル差分)推定量に関する3つの関連する質問
ジェフウォルドリッジの計量経済分析(第2版)では、州Bが高齢者を対象としたヘルスケアポリシーの変更を実施する2つの期間のケースについて、151ページの「 DDD(difference-in-differences)」推定式の式を導出しています。。 まず、式(6.56)に第4項がない理由に戸惑い (y¯A,N,2−y¯A,N,1),(y¯A,N,2−y¯A,N,1),(\bar y_{A,N,2} - \bar y_{A,N,1}), これは、ポリシーを変更しない州(グループA)の非高齢者(グループN)の平均健康転帰の変更に対応します。 彼はこの方法を使用しているとGruber(1994)を引用していますが、その論文の表3の私の読解は、2つのDDの違いであるため、4番目の項でそれを得る必要があります(そうでない場合、代わりにが得られますちょうど)。δ3+δ0δ3+δ0\delta_3 + \delta_0δ3δ3\delta_3 私はすでに2枚目の印刷の正誤表を確認しましたが、これは表示されなかったので、ここで何か不足しているに違いありません。また、彼の中に表示される2007 NBERの講義ノートと同じ形式で。 2つ目の質問は、期間が3つ以上ある場合、JWは次のような回帰を提案することです。 状態のタイプ(AまたはB)の完全なダミーセット 年齢カテゴリ(EまたはN)のフルセットのダミー すべての期間のダミー 前の3つの間のペアワイズ相互作用 ポリシーの対象となるグループおよび期間に対して1の値を取るポリシーダミー。これは、対象のDDDパラメータです。 JWは「ダミーの完全なセット」と「すべての期間」を書いていますが、ダミー変数トラップに陥らずにそれをどのように行うことができるかはわかりません。タイプAの状態1と非高齢者の状態(グループN)を削除するのは自然に思えるかもしれませんが、期間が10あり、治療は期間5で行われると言います。可変トラップ?この選択はDDDパラメーターとその解釈を変更するようですが、どれが最適かはわかりません。ここだ別の質問のベースラインとして機能し、単一の事前期間がありますので、自然な選択があります。 最後に、単純なDDの一般的な傾向と同様に、DDDを特定する仮定は正確に何ですか?複数の期間でテスト/強化する方法はありますか? Myoung-jae Leeの政策、プログラム、および治療効果に関するミクロ計量経済学では、条件(JWの例に変換)は次のようにリストされています。 δ3+E[u1,2−u0,1|E=1,B=1]−E[u0,2−u0,1|E=1,A=1]−E[u0,2−u0,1|N=1,B=1]−E[u0,2−u0,1|N=−=1,A=1],δ3+E[u1,2−u0,1|E=1,B=1]−E[u0,2−u0,1|E=1,A=1]−E[u0,2−u0,1|N=1,B=1]−E[u0,2−u0,1|N=−=1,A=1], \delta_3 + E[u_{1,2} - u_{0,1}\vert E=1,B=1]-E[u_{0,2} - u_{0,1}\vert E=1,A=1]-{E[u_{0,2} - u_{0,1}\vert N=1,B=1]-E[u_{0,2} - u_{0,1}\vert N=-=1,A=1]}, 最初の添え字は潜在的な結果(1は処理済み、そうでない場合は0)をインデックス付けし、2番目は時間(postは2、preは1)です。私はこれを、他の場所にいる高齢者と比較した治療状態の高齢者の観察不能量の経時変化が類似している限り、非高齢者の同じ量に等しいと解釈すると、DDDは正しい効果を識別します。これは一般的な傾向よりも弱いようです。DDDには十分ですが、必須ではありません。これは正しいです?

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DiD推定を使用する場合の傾向スコアマッチングにおけるATT対ATE
リーとリトル2017によると、傾向スコア(PS)メソッドを使用する場合、オッズの重み付けは治療(ATT)の平均治療効果を生成しますが、サブ分類と治療の逆確率(IPTW)による重み付けを使用すると、サンプル全体の平均処理効果(ATE)で測定される効果。 私は、Difference-in-Difference(DiD)推定がATTを生成すると信じています。私の質問は: DiDでPSメソッドを使用する場合、上記のルールは当てはまりますか? DiDのコンテキストでIPTWによる計量を行うと、効果測定はどうなりますか?ATTかATEか?

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差異の差異(複数期間)回帰を視覚化する最良の方法は何ですか?
バイナリー処理と連続処理の両方で差異の違いを視覚化する最良の方法は何ですか? コントロールのセットで結果変数を後退させますが、治療変数を除外し、各グループの残差をプロットしますか(バイナリケース)? ATEパラメータの「ダイナミクス」を経時的に確認する方法はありますか? 並行トレンドの仮定が妥当であることを示したいと思います。

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固定効果による差異の差異
DDモデルに固定効果があることに関して2つの質問があります。 異なる時期に発生する治療を受けています(例:2001、2005など)。DDモデルに適合させたいので、治療年数は年々「0」を治療時間として標準化しています。治療年の不均一性を制御するために、私は真の年の固定効果を含めました。 y私トン= β0+ β1治療+ β2+ βの後3(トリート ⋅ 後)+ η(年固定効果)+ γC私トン+ ϵ私トンyit=β0+β1Treat+β2After+β3(Treat ⋅ After)+η(Year Fixed Effects)+γCit+ϵity_{it} = \beta_0 + \beta_1 \text{Treat} + \beta_2 \text{After} + \beta_3 (\text{Treat $\cdot$ After}) + \eta (\text{Year Fixed Effects})+ \gamma C_{it} + \epsilon_{it} 質問1:このモデルに問題はありますか? 質問2:このDDモデルに時定数の固定効果を含めることに問題はありますか?たとえば、iレベルの固定効果()および/またはi固定効果のグループ指標(たとえば、男性/女性または人種)を含めるとどうなりますか?DDが時定数i-lvl FEをキャンセルすることに気づきましたが、ここに再度含めるとどうなりますか?α私αi\alpha_i
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