タグ付けされた質問 「repeated-measures」

同じユニット(被験者など)で複数の測定が収集されると、繰り返し測定データが発生します。このタグは[anova]タグと一緒にRM-ANOVAに使用します。

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反復測定個人差実験をどのように分析すればよいですか?
準実験的な個人差心理学の研究をしています。少なくとも被験者内の操作(場合によっては被験者間の操作)を常に伴う別のタスクで、(私が測定する)認知能力が異なる人々がどのように実行するかを調べます。DVは通常、応答時間および/または精度です。この質問について、私は応答時間に焦点を当てたいと思います(それらは正規分布であると仮定しましょう)。次に、能力とタスクの関係から、それが認知能力にとって理論的に何を意味するかを推測します。この作業の性質は相関関係にあり、各被験者が多くのタスクトライアルを完了する反復測定が含まれます(ほとんどの場合、全体的な違いだけで、時間の経過に伴う変化には興味がありません)。 私の分野の研究者は、認知能力スコアからカテゴリ変数を作成し、分布の上位および下位の四分位数を反復測定ANOVAと比較することがよくあります。認知能力は継続的に測定されるので、このように認知能力を扱う分析戦略を探しています。私は最近、混合モデルを調査しており、人をランダム効果グループ化変数として、認知能力スコアを人の中にネストされたランダム効果として扱うことができると考えています。モデルの比較を行うことにより、この入れ子になったランダム効果(認知能力)と実験的治療の固定効果の間の相互作用を調べたいと思います。 これは合理的な分析戦略のように見えますか?私はこの権利について考えていますか?継続的な測定として認知能力測定を維持しながら、反復測定-実験被験者の分散を削除-を利用できる他のいくつかの方法(よりシンプル、より良い)は何ですか?Rの引用や例は高く評価されます。 典型的な実験では、2〜4レベル(複数の試験で測定)の1〜3のカテゴリカルIVと1つの連続IV(認知能力)のいずれかが予想されます。カテゴリー変数の正確な性質は、研究ごとに異なります。デザインは完全に交差しています。

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反復測定設計は、本質的に非時間的である可能性がありますか?
さまざまな本やウェブページで繰り返し測定または被験者内デザインについて読んだときはいつでも、常に取り上げられる例は、ある種の長期的または繰り返し測定デザインです(たとえば、人は1日のうちに同じスケールで数回測定されます)。私の実験では、ランダムな順序でさまざまな写真を人々に見せ、これらの写真をさまざまなカテゴリにグループ化しました。これは反復測定または被験者内設計の例ですか?つまり、データで反復測定(被験者内)分散分析を使用できますか(すべての基本的な仮定を満たす場合)。

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バグでベイジアン混合効果モデルを指定する方法
私はこれを週の初めに投稿し、人々の時間を無駄にしたくない、良い情報源を見つけたときに質問を撤回しました。残念ながら、あまり進歩していません。ここで善良な市民になろうとすることで、問題をできるだけ明確にします。テイカーは少ないと思います。 RIにBUGSまたはRで分析したいデータフレームがあります。これは長い形式です。これは、120人の複数の観測値からなり、合計885行です。カテゴリカルな結果の発生について調査していますが、ここではあまり関係ありません。問題は、より深いものについてです。 ここまで使ってきたモデルは mymodel<-gee(Category ~ Predictor 1 + Predictor 2..family=binomial(link="logit"), data=mydata, id=Person) 限界モデルは基本的に患者のクラスタリングを説明します。次に調べた mymodel<-gee(Category ~ Predictor 1 + Predictor 2.. , family=binomial(link="logit"), corstr = "AR-M", data=mydata, id=Person) 個々の人々の観察の時間順を説明するため。 これはあまり変わりませんでした。 次に、次の一連のMCMCPackコマンドを使用してモデル化を試みました。 mymodel<-MCMCglmm(category~ Predictor1 + Predictor2.., data=mydata, family=binomial(link="logit")) 出力の調査はスリル満点で、多くの予測因子に統計的有意性を示しました。私は、患者の中の反復測定を考慮に入れていなかったことに気づくまで、新しく改宗したベイズ人として自分を称賛しました。 私はそれを説明しなければならないことを理解しています。これは、各個人にハイパープライアを適合させることを意味する可能性があることを理解しています-それは正しいですか?バグではこれはどのような形になりますか? 基本的なログ登録モデルは次のとおりです:(kudos to Kruschke、J.、Indiana) model { for( i in 1 : nData ) …

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被験者ANOVA内で保護されたt検定を使用できないことを明確に述べている記事または本はどれですか。
保護された対応のあるサンプルのt検定を分析で使用するように依頼されました。要求者は、ペアのサンプルのt検定を実行するときに、被験者内のANOVA(1つの因子と4つのレベル)の全体的なMSeを使用しない場合、ANOVAからの保護は実際にはないことを述べています。 私が覚えているように、被験者間ANOVAでは、この手順は分散の均一性の仮定が満たされている場合にのみ防御できます。被験者内分散分析への拡張と思われるのは、球形性の違反がない場合にのみ許可されることです。このデータセットには違反があるため、球形性のHuynh-Feldt補正を適用することにしました。いずれにしても、このようなアプローチは分母の自由度を高めるため、保守的ではないと思われます。さらに、Rのpairwise.t.testのヘルプファイルには、「プーリングはペアのテストに一般化されていない」とあります。 私が計画した比較t検定の目的は、有意な分散分析をもたらした条件間の違いを識別することだけです。エラー分散のプールを拒否する理由を正当化したいのですが、そのようなアプローチが不適切であることを明確に示す引用を見つけることができません。誰か知っていますか?あるいは、なぜこの問題に対する私の考えが間違っているのですか?

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縦断データのあるランダムフォレスト
複数の個人の多くの測定値がありますが、ランダムフォレストモデルを実行するときに、その繰り返し測定構造をどのように説明するかわかりません。 ランダムフォレストモデルを使用して、縦断的なデータの基になるデータ構造を説明する方法はありますか? これも必要ですか?-それはあるべきだと私には思われます... 特にでこれを実行できるようにしたいと思いRます。
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