要約:両方のプロセスは、高温と低温の溶媒相間の溶質の相対的溶解度に依存します。各プロセスが超顕微鏡スケールでどのように進行するかは非常に異なります。析出硬化は拡散が制限されていますが、マルテンサイトの形成は拡散がありません。
析出硬化は、拡散制限プロセスであり、(一般に置換)溶質原子が最初に共晶温度または共析温度以上の溶媒に溶解し、次に共晶温度または共析温度未満の溶液から強制的に沈殿します。沈殿は、核形成サイトへの溶質原子の拡散に依存する、二次相の核形成および成長プロセスの結果です。核形成と成長の相対速度は温度によって制御されます。二次相のサイズと分散は時間によって制御され、時間の経過とともに粗大化が発生します。
マルテンサイトは拡散のない結果です(一般的に侵入型)溶質原子が変換格子に閉じ込められ、格子歪みを引き起こすプロセス。鋼では、オーステナイトからフェライトに変換すると、格子がFCCからBCCに変化します。変換が十分に速い場合、炭素の拡散とその結果の核生成と二次セメンタイト相の成長に十分な時間がありません。炭素はFCCからBCCに変化すると格子に閉じ込められます。炭素がフェライトへの溶解限界を超えている場合、格子は最終的に体心正方(BCT)構成に変形します。マルテンサイトの形成の程度は、時間ではなく温度によって制御されます。温度が低いほど、形成されるマルテンサイトの割合が大きくなります。BCTへの格子変換は材料内の音速で発生するため、マルテンサイト形成の程度は拡散によって制御されません。固体中の拡散プロセスよりもはるかに高速です。
A3A3温度オーステナイトはフェライトに変化し始め、フェライトは安定した溶媒相になりました。鉄が変化すると、その炭素溶解度の限界は約0.75重量%から約0.02重量%に低下します(以下のFe-C相図を参照)。したがって、炭素は鉄から拡散し始めます。たとえば、600℃で保持している間にプロセスにかなりの時間がかかると、パーライトが形成されます。パーライトは、溶媒相であるフェライトと、炭素の重量で約6.7%の化学量論的化合物であるセメンタイトからなる層状の微細構造です。これは、本質的に、析出硬化です。多くの材料では、二次相が粒界に析出しますが、これは望ましくありません。そのため、一般的にソリューション化ステップが必要です。
MsMfMf、室温まで冷却しただけでは、材料のすべてがマルテンサイトに変化するわけではありません。どれだけ長く室温に保持しても、マルテンサイトの量は変化しません。対照的に、材料を600℃で長時間保持した場合、パーリエットのセメンタイトは、球状化と呼ばれるプロセスで、拡散が進むにつれて粗くなり、最終的に球状粒子を形成する傾向があります。
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