純粋な状態と混合状態の密度行列


回答:


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動機

密度行列の背後にある動機は、与えられた量子システムの状態に関する知識の欠如を表すことであり、システムについて知っていることを考えると、このシステムの単一の記述内に測定結果のすべての可能な結果を​​カプセル化します。密度行列表現には、グローバルフェーズに関連する問題を取り除くという追加の利点があります

|ϕϕ|=(eiφ|ϕ)(eiφϕ|).
知識の欠如はさまざまな方法で発生する可能性があります。
  • 主観的な知識の欠如-レフェリーが一連の状態のいずれかを準備しますの確率でP 私は、しかし、あなたはどの知りません。彼らはどちらを知っていても| φ jをあなたは、あなたが、あなたは州とそれらに対応する確率の可能なセットを知っていることに基づいて、それを記述する必要はありませんので、彼らは、準備ρ = Σ I P I | φ Iφ I | {|ϕi}pi|ϕjρ=ipi|ϕiϕi|

  • 客観的な知識の欠如-量子システムがより大きなもつれ状態の一部である場合、システムを純粋な状態として説明することは不可能ですが、測定のすべての可能な結果は、ρ=TrB(ρAB)

しかし興味深いのは、客観的な知識の欠如が主観的になる可能性があることです。つまり、第三者がもつれた状態の残りに対して操作を実行できます。彼らは測定結果などを知ることができますが、それらを渡さない場合、元の量子システムを持っている人は新しい知識がないため、以前と同じ密度行列を使用してシステムを記述しますが、主観的な記述になりました。

また、密度行列を表す特定の方法を選択することに注意することも重要です。たとえば、は非常に主観的な選択です。それは特定の準備手順によって動機づけられるかもしれませんが、数学的には、同じ行列を与えるどんな記述も同等です。たとえば、単一キュビットでは、ρ = 1ρ=ipi|ϕiϕi|は最大混合状態として知られています。基底の完全性の関係により、これは1キュービット基底を使用して、50:50の混合または2つの直交状態として表すことができます。 1ρ=12I

12I=12|00|+12|11|=12|++|+12||.

純粋な状態と混合状態

純粋状態と混合状態の密度行列の違いは簡単です。純粋状態は、形式で記述できる特殊なケースですψ ψ | 、この状態では混合状態を書き込むことはできません。数学的には、この混合状態が1よりランク大きくを有している純粋な状態の密度行列はランク1を持ってこれを計算する最良の方法は、を介して行われることを意味Trをρ 2Trとρ 2= 1は、純粋なことを意味状態、そうでなければ混合されます。これを確認するには、Tr ρ =ρ=|ψψ|Tr(ρ2)Tr(ρ2)=1、つまり、すべての固有値の合計が1になることを意味します。また、 ρは正の半定値であるため、すべての固有値は実数で非負です。あれば、 ρはランク1で、固有値は1 0 0 ... 0 、およびそれらの和正方形は明らかに和平方非負の数の任意の他の組の1である1つの必見の合計1未満である。Tr(ρ)=1ρρ(1,0,0,,0)

純粋な状態はシステムの完全な知識に対応しますが、量子力学についての楽しい点は、これが可能な測定結果の完全な知識を意味するわけではないということです。混合状態は、それが準備の知識であろうと、より大きなヒルベルト空間の知識であろうと、いくつかの不完全な知識を表します。

混合状態の記述がはるかに豊富であることは、単一キュービットのブロッホ球の図から見ることができます。純粋な状態はすべて球の表面にある状態であり、混合状態はすべてボリューム内に含まれている状態です。パラメーターのカウントに関しては、2つのパラメーターではなく、3つ必要です。追加のパラメーターはブロッホベクトルの長さに対応します。 N_3要素の単位ベクトルであり、σ_はパウリ行列のベクトルであり、R=1、純粋な状態のため、および0R<1混合状態のため。

ρ=I+rn_σ_2,
n_σ_r=10r<1

(+1)私の理解によると、ありがとうございますとについて知りたいです| Ψ A、そしてそこにそれを見つけるために何の既存の方法は、ありませんので、我々は密度行列を定義しているが、私は修正していますか?密度行列の定義は目的によって異なりますか?同様に、ρ = i p i | φ Iφ I | 知識の主観的な不足のために、対物ためρ = TrとBρ A B|ΨAB|ΨAρ=ipi|ϕiϕi|ρ=TrB(ρAB)第一に、知識不足とはどういう意味ですか?
タリットゴスワミ2018

(続き)次に、例を挙げて、主観的および客観とはどういう意味ですか?
タリットゴスワミ2018

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@taritgoswamiの目的は、全員が同意することを意味します。だから、もし私が純粋な状態を作り、それを世界に発表するなら、誰もがその状態が何であるか知っています。それは客観的な事実です。ただし、| 0>または| 1>のいずれかであることなど、さまざまな人々が状態についてさまざまなことを知っているが、私はそれを測定し、それが| 1>であることを知っているが、他の誰にも言わなかった。それについて彼らが知っていることに基づいて状態を説明するので、各主題には、状態の異なる個人的な説明があります。
DaftWullie 2018

@taritgoswamiがある場合もつれである、という概念はありません| Ψ A。それが見つからないわけではありません。それは存在しません。密度行列は、Aはそれ自体が存在することができる最良の記述です。Aはそれ自体では状態に存在せず、Bのそれと結合されるためです。密度行列の定義は異なりません。密度行列の意味と関連性を理解できるさまざまな哲学があるというだけで、基本的な特性は同じです。|ΨAB|ΨA
DaftWullie 2018

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密度行列の背後にある動機[1]

|ψ|ψ50%|ψ150%|ψ2|0+|1212

例:偏光

|R|L|R+|L2|R|L2α|R+β|L|α|2+|β|2=1|R+|L2|R|L|R|L|R|L|R+|L2

α|R+β|L50%α|R+β|L|R50%|L50%50%50%

したがって、非偏光は純粋な状態では説明できませんが、少なくとも2つの方法での純粋な状態の統計的アンサンブル(左半分と右半分の円偏光のアンサンブル、または垂直半分と水平半分の直線偏光のアンサンブル)として説明できます。)。これらの2つのアンサンブルは実験的に完全に区別できないため、同じ混合状態と見なされます。密度行列の利点の1つは、混合状態ごとに密度行列が1つしかないのに対し、混合状態ごとに純粋な状態の統計的集団が多数あることです。それにもかかわらず、密度行列には、混合状態の測定可能なプロパティを計算するために必要なすべての情報が含まれています。

混合州はどこから来るのですか?これに答えるために、偏光されていない光を生成する方法を検討してください。1つの方法は、熱平衡でシステムを使用することです。これは、膨大な数のマイクロステートの統計的混合物であり、それぞれが特定の確率(ボルツマン係数)を持ち、熱変動により1つから次のスイッチに急速に切り替わります。熱のランダム性は、たとえば白熱電球が非偏光の光を放射する理由を説明します。非偏光を生成する2番目の方法は、システムの準備に不確実性を導入することです。たとえば、複屈折結晶を通過させます。|R,L+|L,R2

より一般的には、混合状態は通常、開始状態の統計的混合(熱平衡など)、準備手順の不確実性(光子が移動できるわずかに異なる経路など)、またはに絡み合ったサブシステムの観察から発生します。他の何か。

密度行列の取得[2]

p1|ψ1p2|ψ2

O^

O^=p1ψ1|O^|ψ1+p2ψ2|O^|ψ2

ψ1|O^|ψ1p2ψ2|O^|ψ2

O^=Tr(p1ψ1|O^|ψ1)+Tr(p2ψ2|O^|ψ2)

次に、トレースの循環不変性と線形性のプロパティを使用します

O^=p1Tr(O^|ψ1ψ1|)+p2Tr(O^|ψ2ψ2|)

=Tr(O^(p1|ψ1ψ1|)+p2|ψ2ψ2|))=Tr(O^ρ)

ρ

ρ

p1|ψ1ψ1|+p2|ψ2ψ2|

確率が異なるシステムで2つ以上の状態ベクトルが可能である場合に、このロジックを外挿できます。

密度行列の計算:

次の例を見てみましょう。

ここに画像の説明を入力してください

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|R|L50|R+|L2|R|L250%

50% |R50% |L

ρmixed=0.5|RR|+0.5|LL|

{|R,|L}|R[10]|L[01]

0.5([10][10])+0.5([01][01])

=0.5[1000]+0.5[0001]

=[0.5000.5]

ケース2:&50% |R+|L250% |R|L2

ρmixed=0.5(|R+|L2)(R|+L|2)+0.5(|R|L2)(R|L|2)

基底、は、およびとして表すことができますとして表すことができます{|R+|L2,|R|L2}|R+|L2[10]|R|L2[01]

0.5([10][10])+0.5([01][01])

=0.5[1000]+0.5[0001]

=[0.5000.5]
したがって、ケース1とケース2の両方で同じ密度行列が得られることがはっきりとわかります。

ただし、垂直平面偏光子(3)を通過すると、残りの光子はすべて垂直偏光(4)になり、純粋な状態密度行列になります。

ρpure=1(|R+|L2)(R|+L|2)+0(|R|L2)(R|L|2)

基底、は示される及びと表記することができる{|R+|L2,|R|L2}|R[10]|L[01]

1([10][10])+0([01][01])

=1[1000]+0[0001]

=[1000]

単一キュービットの場合:

システムにキュービット1つだけ含まれてい、その状態が()これで、1キュービットシステムの状態が、確率であることが既にわかっています!|ψ=α|0+β|1|α|2+|β|2|ψ1

この場合、密度行列は次のようになります。

ρpure=1|ψψ|

正規直交基底を使用している場合、{α|0+β|1,β|0α|1}

密度行列は次のようになります。

[1000]

これは上記の「ケース2」と非常に似ているため、計算は示していません。この部分が不明確な場合は、コメントで質問できます。

ただし、@ DaftWullie回答で行ったように、基準を使用することもできます{|0,|1}

1キュービット状態の一般的なケースでは、ベースの密度行列は次のようになります。{|0,|1}

ρ=1(α|0+β|1)(α0|+β1|)

=[αβ][αβ]

=[αααββαββ]

この行列等、つまりことに注意してください。これは、純粋な状態の密度行列の重要な特性であり、混合状態の密度行列と区別するのに役立ちます。ρ = ρ 2ρρ=ρ2

義務的な演習:

1.純粋な状態の密度行列をの形式に対角化できることを示し。2.純粋な状態の密度行列がべき等であることを証明します。diag(1,0,0,...)


出典と参考文献

[1]https : //en.wikipedia.org/wiki/Density_matrix

[2]https : //physics.stackexchange.com/a/158290

画像クレジット

ユーザーKaidor 上のウィキメディア


最初は、最初の状況として何を考えているのか少しわかりにくいです。| L>と| R>を| H>と| V>に切り替えることを検討してください(偏光子をDに設定)。技術的には一部の基準ではすべて同じものですが、H、V基準で偏光子について考えるのがより自然だと思います。
Steven Sagona

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この質問は、純粋と混合の違いの最も基本的な側面を見逃していると思います。つまり、混合状態は量子力学的に振る舞いません。状態は古典的な混合物であると言いますが、重ね合わせ状態が量子力学的にどのように振る舞うか(それは自明ではありません)を指摘していません。たとえば、1キュービットの重ね合わせに何かがある場合、各オプションの50/50の可能性もあります。それで、この状態は古典的な状態とどう違うのですか?重ね合わせ状態の「量子干渉」がどのように見えるかを示すことは、違いを適切に説明する方法だと思います。
Steven Sagona

^このアイデアは、ここで少し説明します physics.stackexchange.com/questions/409205/...
スティーブンSagona

@StevenSagona指摘してくれてありがとう。回答を更新します。
Sanchayan Dutta
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