被験者内テストのポストホックを実施するための好ましい方法は何ですか?テューキーのHSDが採用されている出版物を見たことがありますが、ケッペルとマクスウェルとデラニーのレビューは、これらの設計の球形性の違反がエラー用語を不正確にし、このアプローチに問題があることを示唆しています。Maxwell&Delaneyは彼らの本の問題へのアプローチを提供しますが、どの統計パッケージでもそのようにそれを見たことがありません。彼らが提供するアプローチは適切ですか?複数のペアのサンプルt検定でのBonferroniまたはSidakの補正は妥当ですか?受け入れられる答えはezANOVA
、ez
パッケージ内の関数によって生成される単純、多方向、および混合設計で事後的に実行できる一般的なRコードと、レビューアーに合格する可能性が高い適切な引用を提供します。
lme
or lmer
関数で使用するか、t-testやANOVAなどの従来の方法で使用していますか(現在、ANOVAで使用しようとしています)。
lme
:受け入れ答えにコメントを参照、stats.stackexchange.com/q/14088/442のクラスのオブジェクトを使用するとlme
、使用することができmultcomp
、被験者内効果のために。さまざまな種類のアルファエラー調整を提供しますが、ほとんどは特に好きではないものです(私が提案したように、コミュニティによって「正しい」と投票されました)。ビネットの他に、multcomp
すべての方法を説明した本もあります。調整なしでポストホックが必要な場合は、fit.contrast
from gmodel
または新しいcontrast
パッケージを使用します。
ezANOVA
機能のソリューションにまだ興味がありますか?もしそうなら、私はそのQに答えることができると思うが、Aは球形性が重要な仮定である単変量モデルのテストに依存するだろう。Aをez
パッケージのANOVA計算に制約する必要がない場合、事後検定に多変量モデルを使用するAを指定できます。