ベイズ因子を使用して決定できますか?


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ベイズ係数は、特定のモデルがどの程度サポートされているかを示します。制御された実験を実行していて、ヌルモデルと代替モデルの2つのモデルがあるとします。

ベイズ係数が高い場合、その治療は効果的であると主張でき、変更を提案できますか?


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詳細を教えていただけますか?あなたの意思決定シナリオは正確には何ですか?どの2つのモデルがありますか?ベイズ因子の使用について不明確な点は何ですか?
ティム

新しい薬を製造するかどうかは決定シナリオです。この薬が実際に有効であったかどうかを判断したいと思います。

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注:ベイズ係数は、情報のない事前分布の詳細に驚くほど敏感になる可能性があります(不適切なものについては未定義です)。ただし、スケッチされた薬物テストのシナリオでは、薬物治療の効果を表すパラメーターを持つ単一のモデル内で設定された、より単純な推論の問題も招きます。そうすれば、効果サイズの信頼できる間隔がボーナスとして得られます。
共役

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なぜ誰かがこれを不明確であるとするために投票したのか理解できません。私はそれは完全に明確であり、答えは基本的にはいですが、もちろん、たとえば@conjugateprior(+1)によって指摘されているようないくつかの警告があります。ただし、質問の最初の文(「ベイズ係数は特定のモデルがどの程度サポートされているかを示します」)は間違っています。ベイズ係数は2つのモデルを比較するためのものです。
amoeba 2016年

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いいえ、「ベイズ推定量」も、厳密に言えば「ベイズ推定量」もありません(ただし、ベイズ動機を持つことができる推定量はあります)。一方、ベイジアン推論があります。しかし、そこから得られるのは、推定器でも推定でもありませんが、データに条件付けされたモデル(事後)で言及されているすべての未知量の結合分布です。
共役

回答:


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これは素晴らしい深い質問です。

私のような)従来の教科書は、帰無仮説と代替仮説、または比較対象の2つのモデルの事後確率と同等のベイズ係数を促進する傾向がありますが、これは、次のベイズチョイスからの抜粋で詳述されているように正式に正しいものですが、ベイズ因子自体は意思決定に使用すべきではなく、一方のモデルと他方のモデルの相対的な証拠の尺度として使用すべきである。例えば、使用してB01π(x)=1ヌルとオルタナティブの間(またはモデルaとモデルbの間)の境界線は、自然な選択として私を打たないからです。さらに、ネイマンとピアソンが提唱し、後でほとんどの人が採用した0-1の損失は、理にかなっており、ベイズ因子の決定的な解釈に何らかのサポートをもたらすとは思いません。

ベイズ因子で私の現在の視点がよりの動作の前または後の予測モードである観測値を較正するために、両方のモデル下で評価されたBをπ 01X の両方の前または後に抗して分布Bは、π 01Xが。これにより、判断の観点から遠ざかります。B01π(x)B01π(x)B01π(x)

[ ベイズチョイス、2007、セクション5.2.2、227ページから]

意思決定理論の観点から見ると、ベイズ因子は事後確率の1対1の変換にすぎませんが、この概念は、ベイズ検定で独自の根拠として考慮されるようになりました。

ベイズ因子は、ヌルおよび即ちヌルおよび代替仮説の事前確率の比率を超える対立仮説の事後確率の比である

B01π(x)=P(θΘ0x)P(θΘ1x)/π(θΘ0)π(θΘ1).

この比は、オッズの変形評価に対してΘ 1による観察(S)に自然と比較することができる1正確な比較スケールが唯一の損失関数に基づくことができるが、。Θ0Θ11

ベイズ因子は、ビューのベイズ決定論的点から、帰無仮説の事後確率と、完全に等価である場合受け入れられる Bはπ 01Xの1H0ρ0

B01π(x)a1a0/ρ0ρ1=a1ρ1a0ρ0,
ρ0=π(θΘ0) and ρ1=π(θΘ1)=1ρ0.

a0a1M0M1

L(θ,φ)={0if φ=IΘ0(θ),a0if θΘ0 and φ=0,a1if θΘ0 and φ=1,

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a0a1

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驚くべき答え西安。お返事ありがとうございます。

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+1。私はあなたの教科書からの引用を引用としてフォーマットしました-何らかの理由でそのようにしたくなかった場合はお詫びします(編集を元に戻してください)。また、前回の改訂で何らかの形で定義に使用された「Panayiota Touloupou」という単語も削除しました。
アメーバ2016年
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